南京肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 南京的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
- 在南京确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
- 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在南京的应用可能性。
- 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
- 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
- 正在南京寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。
检测过程麻烦吗?
过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在南京的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在南京的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
- 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
- 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
- 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
- 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。
用户评价 (9条,均分4.8)
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。
机构回复
感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。
报告出来后,预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科,而是结合我的具体病情(肺癌脑转移)重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项,给了我们新的希望。整个服务有头有尾。
机构回复
能为您在困难时期带来新的希望,我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析,提供切实的后续方向。请您保持信心!
服务态度没得说,全程都很周到。但感觉检测套餐包含的基因数量很多,对于我这种只是想明确几个主要靶点的患者来说,信息量有点过载了。如果能有更聚焦的套餐选择可能更合适。
机构回复
非常感谢您的反馈。您提到的‘信息过载’和‘套餐聚焦’是非常有价值的观点。我们正在规划更细分的产品线,以满足不同阶段、不同需求的用户。期待未来能为您提供更精准的服务。
因为肿瘤位置特殊,采样有一定难度。医生没有勉强操作,而是当场联系了你们的技术支持,和另一位专家远程会诊了一下,调整了进针角度。虽然多花了点时间,但这种对患者安全负责、不蛮干的态度,让我和家人非常敬佩和感激。
机构回复
非常感谢您的赞誉。安全永远是第一位。我们建立了内部的多学科支持机制,就是为了应对复杂情况,确保每一例采样都在最大安全前提下追求成功。您的信任与配合是共同完成这次挑战的关键。
我爸是肺癌,之前做过一个便宜的套餐,就查几个基因,啥也没查出来。这次咬牙做了这个600+基因的,居然真的找到了一个非常罕见的突变靶点,有对应的新药临床试验可以入组。虽然价格确实不低,但比起之前盲目治疗花的钱和受的罪,感觉这才是真正的性价比。
机构回复
非常感谢您的认可。精准检测的意义正在于此,为患者寻找到哪怕一丝的治疗希望。能够帮助到您父亲,我们深感欣慰。祝叔叔治疗顺利!
穿刺活检前,医生详细告知了可能的风险,比如气胸、出血,让我签同意书,当时心里直打鼓。但医生也解释了他们会如何规避,准备了哪些应急预案,让我感觉是在知情下的选择,不是稀里糊涂的。这种坦诚和负责的态度让我安心。最后过程很顺利,没发生那些风险。
机构回复
感谢您的理解与支持。充分的知情同意是医疗安全与信任的基石。我们坚持将风险与预案透明告知,让患者与家属能做出知情决策,并与我们共同面对。您的安心是我们最大的追求。
检测本身很专业,但价格确实不便宜。虽然知道600+基因和PD-L1检测成本高,但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望未来能纳入更多医保或者有一些分期支付的选项,能惠及更多病友。采样服务倒是没得说,很规范。
机构回复
衷心感谢您的坦言。我们理解您的经济压力,也一直在积极寻求与各类保险及公益项目的合作,并探索更灵活的支付方案,力求让更多需要的患者能享受到精准医疗的价值。
给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!
我是主治医生推荐过来检测的。最大感受是专业和省心。机构和我们医院有合作,流程标准化,从申请单、样本运输、到报告返回医院系统,全程可追溯,我们医生用起来也放心。报告整合了基因变异和PD-L1表达,信息全面,对制定治疗方案支持很大。
机构回复
感谢您作为专业医疗工作者的认可!我们始终致力于为临床提供精准、高效、合规的检测服务,构建稳定可靠的院内院外协作流程。期待继续为您的诊疗工作提供有力支持。
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