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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测肺癌相关的8个关键基因突变,帮助您找到最适合的靶向治疗药物。

谁需要做这个检测?

  • 已在南京医院确诊为非小细胞肺癌,希望了解可选靶向药物的人。
  • 在南京接受常规治疗后,效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在南京的家人有肺癌家族史,本人也关注相关风险的人。
  • 在南京生活的朋友,想深入了解自身肿瘤特征以参与相关新药研究的人。
  • 在南京工作生活,希望通过先进检测技术为后续治疗提供更精准方向的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要检测与肺癌密切相关的8个关键基因(EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些基因的‘错误’信息,是决定多种靶向药物是否有效的重要依据。检测能发现这些基因的常见突变类型,报告会指出这些发现意味着哪些已获批的靶向药物可能对您有帮助,从而为治疗选择提供参考。需要注意的是,这项检测主要针对这8个基因,如果未在其中发现相关突变,可能需要考虑进行更广泛的基因检测。同时,基因检测结果是治疗决策的重要参考,但并不代表用药后的绝对效果。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷。您无需空腹,检测使用的是您在医院进行活检或手术后留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜的穿刺活检组织或手术组织。您不需要为此额外进行一次有创取样,避免了重复的不适。通常,您只需要联系我们在南京的合作服务中心,授权并协调您就诊的医院将符合要求的组织样本切片或组织块(具体形式需根据检测要求)寄送至实验室即可。整个过程对您本人几乎无感,没有疼痛,也无需您专程前往。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,对组织样本进行检测,准确性高。检测在专业实验室的严格质控流程下完成,确保数据可靠。检测本身仅对您提供的组织样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。如果检测结果显示有特定基因突变,通常可以为您指明相应的靶向药物方向。如果未检出相关突变,可能是由于肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量不足或突变不在本次检测范围内等原因,您可以与您的健康顾问或主治医生探讨是否有必要进行更全面的检测。我们会基于现有样本和技术,为您提供一份严谨、有价值的报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测如果没查出突变,是不是就白做了?
绝对不是白做。一个明确的“未检出”相关突变的结果,同样具有重要的临床价值。它可以帮助排除对某些靶向药物治疗有效的可能性,让医生和您避免盲目使用可能无效的昂贵药物,从而将精力和资源集中在其他可能有效的治疗方案上,这也是精准医学的意义所在。
我的样本和信息安全有保障吗?会不会泄露?
请您放心。我们从样本接收、检测到报告生成的全程,都执行严格的隐私保护与信息安全管理制度。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,仅用于本次检测及相关服务,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。
这个费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
可以的,我们支持主流的信用卡、储蓄卡支付,通常通过POS机或线上支付通道进行。通过我们机构的正规渠道支付,不会向您收取任何额外手续费。具体的支付方式,您可以在确定服务时,与对接的服务顾问详细确认。
我同时有肺结节和肺癌,能用这个检测查结节是不是癌吗?
不能。这个检测仅适用于已经病理确诊的“非小细胞肺癌”组织样本,目的是寻找用药靶点。它不能用于肺结节的良恶性诊断。结节的性质需要由医生通过影像学随访或活检病理来明确。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果对结果有疑问,请您第一时间联系服务顾问。我们会启动内部复核流程,对原始数据和实验记录进行核查。在极少数情况下,如果符合重检条件(如样本量充足且保存完好),我们可以为您安排复测。

注意事项

  • 本检测为自费项目,无法使用医保统筹报销。
  • 检测前请确认原就诊医院是否能提供合格的组织样本(如石蜡切片、蜡块等)。
  • 采样和寄送环节均有专人负责,您无需自行邮寄,确保样本运输安全。
  • 请务必通过官方指定渠道联系,确保个人信息与样本信息安全。
  • 报告出具时间从实验室确认收到合格样本之日起计算。
  • 检测报告是一份专业的科学参考文件,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同制定。
  • 请妥善保管您的个人报告,避免信息泄露。

用户评价 (9条,均分4.7)

邵** 已验证 化疗前检测

等待报告期间有点焦虑,想找客服加急,但又怕一催他们就把我信息标记为‘难缠客户’乱处理。结果完全没有,客服态度很好,并且再次向我保证加急申请也不会影响检测质量和数据安全管理流程,一视同仁。心理感受很好。

机构回复

请您放心,我们坚持标准化的质控与安全管理流程,不会因任何外部因素而打折扣。理解您焦急的心情,我们会始终以专业和同理心服务每位用户。

2026-03-2445人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

我是通过在线平台下单的,有点担心聊天记录和订单信息泄露。但发现咨询完后,可以一键清除聊天记录,个人中心也能隐藏部分订单信息。这些功能虽然小,但能感觉到产品设计时就把用户隐私控制权考虑进去了,不是事后补救。

机构回复

感谢您对我们产品细节的观察。我们致力于在用户体验的各环节嵌入‘隐私设计’,赋予用户更多管理个人信息的主动权。您能用得安心,是我们最大的目标。

2026-03-2015人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

看到新闻有基因数据泄露,挺担心的。做这个检测前,我特意查了他们公司的背景和过往记录,没发现负面新闻。整个过程中,所有接触我资料的工作人员都只报工号不报全名,感觉内部管理很严格。最后结果也帮到了医生定方案,总体很满意。

机构回复

感谢您如此审慎的选择!我们视声誉为生命,建立了严格的员工保密协议与权限管理体系。我们承诺将持续以最高的安全标准守护每一位用户的信任与数据。

2026-03-2366人觉得有用
方** 已验证 术后复查

检测很专业,后续跟进的客服态度也很好。就是报告文件(特别是图表部分)在手机上看有点小,打印出来又不够清晰。希望能优化一下报告的文件格式,提供更适合移动端阅读和打印的版本。

机构回复

您提的这个问题非常具体且重要。我们已经将“优化报告多终端显示及打印体验”列入产品改进计划,感谢您的细心观察和反馈,这将帮助我们做得更好。

2026-03-1324人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

老公肺癌术后一年复查,医生建议做个基因检测,看看有没有残留或者复发风险。我们选了你们家的8基因套餐。采样流程规范,客服跟进也及时。报告内容很详细,不仅有突变情况,还有对应的药物信息和临床试验推荐。现在复查方案更明确了,心里有底,感觉这个检测对长期管理很有帮助。

机构回复

感谢您对我们术后监测产品的认可!肺癌的长期管理至关重要,我们的报告正是为了提供动态的、可指导后续行动的信息。很高兴能为您的家庭健康管理提供有力支持,祝您先生康复顺利!

2026-02-2824人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者,我很关心我的基因数据会不会被用于研究。你们在知情同意书里用粗体标出了‘是否同意匿名化后用于科研’是可单独勾选的,我选了‘不同意’,他们也完全尊重。没有软磨硬泡,没有默认勾选,这种透明和尊重让我很舒服。

机构回复

非常感谢您的反馈。知情同意必须是充分、自愿且清晰的。我们将科研用途单独列出并默认不勾选,正是为了保障您的自主决定权。尊重您的每一项选择是我们的责任。

2026-03-0712人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

陪家人来的,机构装修和设备看起来都非常高端专业,顾问讲解也很耐心。但可能因为太专业了,最后生成的报告里还是有很多术语,比如“等位基因频率”、“胚系突变”这些,我们家属自己看还是一头雾水,全靠医生再次解读。

机构回复

感谢您的反馈。我们在报告的可读性上确实有提升空间。未来我们会考虑在提供专业版报告的同时,附上一份更简明的患者版摘要,方便您理解和留存。感谢建议。

2025-11-0910人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

体验不错,客服专业,报告也详细。就是有个小建议,报告里专业术语比较多,虽然最后有医生解读,但解读前我自己看的时候还是有点懵。如果能附一个更通俗的摘要版,或者把关键结论用更直白的话标出来,对家属可能更友好。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议!我们一直致力于让基因报告更易读懂。您提到的‘通俗摘要’或‘关键结论标出’是非常好的方向,我们会认真评估并优化报告呈现形式,让信息传递更高效、更友好。

2026-03-0543人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了靶向用药参考做的检测。主治医生太忙,没空细说。这边机构的医学顾问在电话里足足跟我聊了40分钟,把报告上每个基因位点的临床意义、对应的药物选择、甚至医保情况都捋了一遍,比一些医生讲得还透彻,真正起到了‘第二诊疗意见’的作用。

机构回复

深感荣幸能为您提供如此深度的支持。精准治疗涉及药物、疗效、经济等多维度考量,我们的医学顾问团队正是为了弥补临床医生时间有限的缺口,提供充分、透彻的解读。祝您治疗有效!

2025-01-2729人觉得有用

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